實(shí)驗室自動(dòng)化系統

產(chǎn)品介紹

      GLP（ Good Laboratory Practice）意為“良好實(shí)驗室規范”或“標準實(shí)驗室規范”，旨在嚴格控制化學(xué)品安全性評價(jià)試驗的各個(gè)環(huán)節，確保試驗結果的準確性、真實(shí)性和可靠性，促進(jìn)試驗質(zhì)量的提高，提高登記、許可評審的科學(xué)性、正確性和公正性，更好地保護人類(lèi)健康和環(huán)境安全。

       GLP是英文Good Laboratory Practice 的縮寫(xiě)，中文直譯為優(yōu)良實(shí)驗室規范。GLP是就實(shí)驗室實(shí)驗研究從計劃、實(shí)驗、監督、記錄到實(shí)驗報告等一系列管理而制定的法規性文件，涉及到實(shí)驗室工作的所有方面。它主要是針對醫藥、農藥、食品添加劑、化妝品、獸藥等進(jìn)行的安全性評價(jià)實(shí)驗而制定的規范。制定GLP的主要目的是嚴格控制化學(xué)品安全性評價(jià)試驗的各個(gè)環(huán)節，即嚴格控制可能影響實(shí)驗結果準確性的各種主客觀(guān)因素，降低試驗誤差，確保實(shí)驗結果的真實(shí)性。

    世界各國為避免在進(jìn)行醫藥品研發(fā)過(guò)程中，研究實(shí)驗無(wú)謂的重復與浪費，研究實(shí)驗室多采用*性的認證標準－GLP。上有關(guān)醫藥品的GLP，目前主要由美國食品暨藥物管理局（Food and Drug Administration，簡(jiǎn)稱(chēng)FDA）所制訂。
所謂GLP，就是Good Laboratory Practices的縮寫(xiě)，翻譯為「優(yōu)良實(shí)驗操作規范」。是對于從事實(shí)驗研究的計劃、執行、監督、紀錄、報告和檔案的實(shí)驗室，針對其組織架構、工作方法和有關(guān)條件所提出的法規，目的就是提高試驗數據的質(zhì)量和有效性。而符合GLP規范的研究實(shí)驗室，稱(chēng)為GLP實(shí)驗室。